Finora, tre direttive europee hanno regolato i requisiti per la commercializzazione dei dispositivi medicali nello Spazio economico europeo: Direttiva del Consiglio 90/385 / CEE per

Webinar: marcatura industriale nell’industria farmaceutica e alimentare
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“I sistemi di codifica nella tua linea di produzione: conosci come la tecnologia giusta può far risparmiare molto più che denaro nell’industrie alimentari e farmaceutiche”
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