Etichettatura di dispositivi medicali: Regolamento UE MDR 2017/745
Il regolamento sui dispositivi medici (Regolamento UE MDR 2017/745) ha inasprito gli standard di sicurezza per i dispositivi medici in Europa a partire da maggio 2021 e impone ulteriori requisiti a produttori e distributori. Il regolamento rende più rigorosi i requisiti in materia di autorizzazioni ed etichettatura e garantisce la tracciabilità tramite i codici UDI. In questo articolo scoprirai le principali modifiche e i periodi di transizione applicabili, nonché quali tecnologie di marcatura ed etichettatura sono più adatte per l'implementazione!