Etichettatura di dispositivi medicali: Regolamento UE MDR 2017/745

La direttiva UE2017/745, anche nota come regolamento sui dispositivi medicali (MDR), stabilisce l’identificatore del dispositivo e della produzione su ciascun prodotto o unità di imballaggio tramite un codice a barre leggibile dalla macchina, codice Datamatrix o chip RFID.

Etichette di laboratorio – Come stamparle e applicarle

Sistemi di etichettatura affidabili sono indispensabili ed estremamente importanti nell’industria medicale e farmaceutica, dove spesso e volentieri la scelta ottimale è un’etichetta con codice a barre, la forma di identificazione più affidabile.

Codici Datamatrix vs. Codice a Barre

Codici mono o bidimensionali, caratteri, spazii e lettori convenzionali… tutte quello che c’è da sapere su i codici a barre e i codici datamatrix, quando scegliere uno piuttosto che un altro e molto di più!